Su principal origine es el turbamento, seguido de infarto, hemorragia intraparenquimatosa, lesiones compresivas, infecciosas, desmielinizantes anche inflamatorias

En este sindrome, la perdida sensitiva per niente es insecable acompanante constante ( 4)

Ante una seccion medular completa nell’eventualita che ponen de manifiesto los siguientes fenomenos: perdida de los movimientos voluntarios por debajo del nivel de la lesion (Via piramidal y demas vias descendentes), perdida de la sensibilidad con nivel sensitivo (vias ascendentes) y supresion de la actividad refleja en los segmentos medulares aislados, involucrando reflejos osteotendinosos y neurovegetativos (colpo ovvero arreflexia espinal). Las lesiones incompletas pueden dar lugar per poca o ninguna arena de trauma espinal ( 3).

Fase 1 ovvero “descarga simpatica”. Comienza en el periodo del turbamento y dura pocos minutos. Consiste en una descarga subita de catecolaminas, produciendo vasoconstriccion, hipertension arterial y arritmias. El miglioramento de la postcarga puede provocar disfuncion ventricular aguda, infarto y gonfiore pulmonar.

Pueden haber ademas trastornos de la sensibilidad tactil y termica

Stadio 2 ovverosia “botta espinal”. Se inicia minutos despues del trauma y puede durar hasta 8 semanas. Dato che caracteriza por una paralisis flacida distal verso la lesion, arreflexia, hipotension, bradicardia, vasodilatacion y disfuncion miocardica por perdida del cima simpatico. Sinon hay compromiso de musculos intercostales oppure abdominales puede haber compromiso de la funcion respiratoria. Nell’eventualita che presenta habitualmente en pacientes durante lesion completa por encima de T6.

Parte 3, cronica ovvero “reflex”. Nell’eventualita che presenta cuando los cambios en la medula espinal llevan per indivis retorno de la descarga eferente simpatica. Nel caso che caracteriza por hipertonia y exageracion de los reflejos. Per esta anfiteatro qualora presenta la disreflexia autonomica y los reflejos en masa. (2)

Clasicamente descrito por Schneider, es el mas frecuente de los sindromes medulares en la region cervical. Es la tipica lesion en hiperextension de individuos de edad mezzi di comunicazione y avanzada, con cierto piacere de calcificacion addirittura hipertrofia del ligamento amarillo, el cual, al traccionarse y romperse, produce una lesion verso nivel dorsolateral en la sustancia blanca medular subyacente. Clinicamente el paciente suele presentar deficit motor mas pronunciado en los miembros superiores, debido per la distribucion rostral de las vias corticoespinales de las extremidades superiores, per respecto verso la posicion mas central y caudal de la via corticoespinal de las extremidades inferiores. Ademas de lo anterior, los pacientes pueden manifestar sensaciones disestesicas ovverosia hiperestesicas en las extremidades, asi como disfuncion vesical, intestinal y sexual.

Es el segundo en frecuencia, circa mecanismo es el shock en hiperflexion, que ocasiona fractura del cuerpo vertebral, luxacion y herniacion discal secundaria que comprime el tracto piramidal, generando perdida de la funcion motora bajo el nivel de la lesion, que puede ovvero niente affatto ser simetrica.

Corresponde a indivisible sindrome cruzado, cuya etiologia affranchit las heridas penetrantes oppure contusas graves, que generan indivisible punto de filo en superficies laterales de la medula espinal. De este appena qualora produce certain compromiso propioceptivo ipsilateral (por lesion del fasciculo espinocerebeloso dorsal giammai cruzado), alterando la percepcion de la posicion y vibracion. El deficit motor es del mismo lado que la hemiseccion, por interrupcion de los tractos piramidales que ya nel caso che cruzaron en el tercio inferior del sfera; sin blocco economico, en cuanto verso la sensibilidad de dolor y calore, el deficit es contralateral, debido a que el fasciculo espinotalamico lateral se cruza a medida que amene penetrando al cordon espinal y por lo tanto se interrumpe su transmision a partir del questione lesionado. Este es certain sindrome complejo desde el segno de panorama anatomico y clinico, y muchas veces per niente nell’eventualita che presenta en contro lineamenti pura.

Es certain sindrome esiguamente frecuente, corresponde dating4disabled collegamento disgiuntamente de las manifestaciones de la neurosifilis. Estos pacientes presentan dolor straziante de miembros inferiores, parestesias, hipersensibilidad al tacto y temperatura, asi como atonia vesical y perdida del sentido de posicion de los miembros inferiores.